1. Alle patienter med nykonstateret FIGO-stadium III/IV epithelial ovariecancer (EOC) samt patienter med platinfølsomt recidiv af EOC (som ikke tidligere har fået udført BRCA-test) bør tilbydes BRCA test på væv med henblik på behandling med PARP-hæmmere. Hvis væv ikke er tilgængeligt eller analysesvaret på vævet er inkonklusivt, kan analysen udføres på andre biologiske materialer f.eks. blod. Patienter med et BRCA positivt analyseresultat (patogen/likely patogen BRCA mutation) skal tilbydes henvisning til genetisk udredning og rådgivning.
2. Alle testede patienter, som ikke har en patogen/likely patogen BRCA mutation, bør tilbydes en homologous recombination deficiency analyse (HRD test) for at undersøge om de kan tilbydes behandling med PARP-hæmmer.
3. Analysen for BRCA bør udføres på enten frisk tumorvæv eller formalin- og paraffinindstøbt materiale udvalgt af speciallæge i patologi. Hvis muligt fortrækkes DNA ekstraheret fra tørt nedfrosset væv frem for formalin- og paraffinindstøbt væv (grundet en bedre DNA kvalitet).
4. Laboratoriet skal kunne fremvise dokumentation for deltagelse i kvalitetsprogrammer omfattende både wetlab og drylab.
5. Alle kvinder med EOC bør, uanset resultat af BRCA-test på væv, henvises til genetisk udredning for mulig germline disposition (blodprøve).
