1. Kriterierne for CRPC skal kontrolleres og forudsætter serum testosteron i kastrationsniveau (< 50 ng/dL eller < 1,7 nmol/L) og:
• Enten prostata specifikt antigen (PSA) progression (tre konsekutive PSA værdier med mindst 1 uge imellem der viser 50 % stigning verificeret i to målinger i forhold til udgangsværdien; PSA værdien bør være >2 ng/mL for at behandlingseffekten kan vurderes korrekt)
• Eller radiologisk progression (≥ 2 nye læsioner på knogleskintigrafi eller bløddelsmetastase iht. RECIST) (A)
2. CRPC status skal være afklaret inden start af behandling (D)
• Hvis ikke kastrationsniveau på Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) agonist, bør der tilbydes kirurgisk kastration, evt. forsøgsvis LHRH antagonist. Progression på konventionel antiandrogen monoterapi opfylder ikke krav om CRPC
3. Kastrationsbehandling (LHRH agonist / LHRH antagonist / kirurgisk kastration) bør fortsættes ved CRPC (B)
4. Patienter med non-metastatisk CRPC (nmCRPC) med PSA doblingstid < 10 mdr. bør tilbydes behandling med apalutamid, darolutamid eller enzalutamid med henblik på at forlænge levetid (A)
5. Patienter med billeddiagnostisk påvist metastatisk CRPC (mCRPC) kan behandles med abirateron, cabazitaxel, docetaxel, enzalutamid, lutetium-177-PSMA, olaparib, olaparib/abiraterone, radium-223, talazoparib/enzalutamid med henblik på at forlænge levetid (A)
6. Patienter med mCRPC bør tilbydes BRCA1/2 test såfremt det har betydning for behandling (A). BRCA1/2 muterede patienter bør henvises til klinisk genetisk rådgivning
7. Baser behandlingsvalget på performance status, symptomer, ko-morbiditeter, placering og omfang af sygdom, BRCA1/2 profil, patientpræference og på den foregående behandling af hormonfølsom metastatisk PCa (mHSPC) (A)
8. Asymptomatiske patienter i god performance status 0-1 kan behandles med enzalutamid eller abirateron (A)
9. Patienter, der er kandidater til kemoterapi, kan behandles med docetaxel. Dette vil oftest være symptomatiske patienter i performance status 0-2 eller med et aggressivt forløb på kastrationsbehandling med progression < 12 mdr og/eller viscerale metastaser (A)
10. Patienter som har BRCA1/2 mutationer kan i 1.linje tilbydes behandling med enten olaparib i kombination med abirateron eller talazoparib● i kombination med enzalutamid, såfremt der ikke er indikation for kemoterapi (A)
●Talazoparib er ikke vurderet af Medicinrådet
11. Patienter som har BRCA1/2 mutationer, kan tilbydes behandling med olaparib monoterapi efter mindst en linje behandling for mCRPC med androgen-receptor-pathway-inhibitors (ARPI) (A)
12. Patienter med symptomatiske knoglemetastaser uden viscerale eller lymfeknude (>3 cm) metastaser, kan tilbydes behandling med radium-223 efter mindst to linjer systemisk behandling for mCRPC eller hvis de ikke er egnet til anden mCRPC behandling (A). Bør gives sammen med denosumab/zoledronsyre.
13. Patienter hvor alle metastaser har høj PSMA optagelse kan tilbydes Lutetium-177-PSMA efter behandling med ARPI og kemoterapi (A)●
●Ikke vurderet af Medicinrådet.
14. Undgå sekventiel ARPI-behandling (D)
15. Tilbyd kemoterapi til patienter som tidligere har fået ARPI (A)
16. Tilbyd cabazitaxel til patienter som tidligere har fået docetaxel (A)
17. Tilbyd cabazitaxel til patienter som progredierer <12 mdr på ARPI, og som tidligere har fået docetaxel (A)
18. Småcellet karcinom i prostata bør behandles med cisplatin (eller carboplatin) og etoposid (B)
19. Denosumab kan tilbydes til patienter med CRPC med knoglemetastaser til at reducere skeletrelaterede hændelser. Alternativt kan vælges zoledronsyre (A)
