Onkologisk behandling af endometriecancer

1. Patienter i denne risikogruppe skal ikke tilbydes adjuverende behandling (A)

2. Patienter i denne risikogruppe bør ikke tilbydes adjuverende behandling (A)

3. Patienter i denne risikogruppe bør ikke tilbydes adjuverende behandling (B)

4. Patienter i denne risikogruppe bør tilbydes adjuverende kemoterapi (carboplatin og paclitaxel, 6 serier) (B)

5. EBRT og VRT anbefales ikke som standard til denne gruppe, men kan overvejes i individuelle tilfælde, f.eks. ved ikke-frie resektionsrande (A)

6. Patienter med FIGO stadium III, IVA og IVB og patienter med restsygdom efter operation (alle histologiske typer) bør tilbydes postoperativ kemoterapi (carboplatin og paclitaxel, 6 serier) (B)

7. Patienter med FIGO stadium III, IVA, IVB eller restsygdom efter operation og MMRd bør tilbydes postoperativ kemoterapi (carboplatin og paclitaxel, 6 serier) samt Dostarlimab i maksimalt 2 år (B)

8. Lokaliserede vaginaltopsrecidiver, hos ikke tidligere bestrålede patienter, kan strålebehandles (B)

9. Efter adjuverende vaginal brachyterapi kan patienter med isolerede bækkenvægsrecidiver tilbydes stråleterapi (B)

10. 1. linje behandling er kemoterapi i form af carboplatin og paclitaxel. For patienter med MMRd gives det sammen med Dostarlimab (A)

11. Dostarlimab anbefales ved MMRd, platinresistent endometriecancer (B)

12. Pembrolizumab og Lenvatinib anbefales ved MMRp endometriecancer● (B)
●Ikke anbefalet af Medicinrådet pga. prissætningen

13. Doxorubicin eller ugentlig taxol kan overvejes som 2. linje behandling (B)

14. Endokrin behandling kan overvejes ved grad 1 og 2 EAC (B)

Tabel for Postoperativ behandling af endometriecancer findes i retningslinjens PDF.