Pallierende onkologisk behandling af ikke-småcellet lungekræft uden onkogen drivermutation

1. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 50% og PS 0-1 kan tilbydes 1. linje behandling med pembrolizumab, cemiplimab eller atezolizumab (A)

2. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 1% og < 50% og PS 0-1 kan tilbydes 1. linje kombinationsbehandling med platinbaseret kemoterapi og pembrolizumab/cemiplimab med eller uden vedligeholdelses-behandling med pembrolizumab/cemiplimab (A)

3. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 < 1% og PS 0-1 kan tilbydes 1.linje kombinationsbehandling med begrænset platinbaseret kemoterapi (2 serier carboplatin og paclitaxel), ipilimumab og nivolumab og (A)

4. Patienter med planocellulært karcinom med PS 0-2 kan uanset PD-L1 status tilbydes 1. linje behandling med platinbaseret kemoterapi (A)

kke-planocellulært karcinom

5. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 50% og PS 0-1 kan  tilbydes behandling med pembrolizumab, cemiplimab eller atezolizumab (A)

6. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 1% og < 50% og PS 0-1 kan tilbydes 1. linje kombinationsbehandling med platinbaseret kemoterapi (platin og pemetrexed) og pembrolizumab/cemiplimab med eller uden vedligeholdelsesbehandling med pemetrexed og pembrolizumab/cemiplimab (A)

7. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 < 1% og PS 0-1 kan tilbydes 1. linje kombinationsbehandling med platinbaseret kemoterapi (platin og Klinisk Retningslinje │Kræft DLCG 3 pemetrexed) og pembrolizumab med eller uden vedligeholdelses-behandling med
pemetrexed og pembrolizumab (A)

8. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PS 0-2 kan uanset PD-L1 status tilbydes 1. linje behandling med platinbaseret kemoterapi med eller uden vedligeholdelses-behandling med pemetrexed (A)

Planocellulært karcinom

9. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 50% og PS 0-2 kan tilbydes
behandling med platinbaseret kemoterapi efter 1. linje immunterapi (A)

10. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 1% og < 50% og PS 0-2 kan tilbydes behandling med docetaxel efter 1. linje kemo-immunterapi (A)

11. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 < 1% og PS 0-2 kan tilbydes behandling med docetaxel efter 1. linje kemoterapi og dobbelt immunterapi (A)

12. Patienter med planocellulært karcinom med PS 0-2 kan, uanset PD-L1 status, tilbydes behandling med docetaxel efter 1. linje kemoterapi (A)

13. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 < 1% og PS 0-1 kan tilbydes behandling med nivolumab/atezolizumab efter 1. linje kemoterapi (A)

14. Patienter med planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 1% og PS 0-1 kan tilbydes nivolumab/atezolizumab/pembrolizumab efter 1. linje kemoterapi (A)

Ikke-planocellulært karcinom

15. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PDL1 ≥ 50% og PS 0-2 kan tilbydes carboplatin-baseret kemoterapi (med evt. pemetrexed vedligehold) efter 1. linjeimmunterapi (A)

16. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 1% og < 50% og PS 0-2 kan tilbydes docetaxel efter 1. linje kemo-immunterapi (A)

17. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 < 1% og PS 0-2 kan tilbydes docetaxel efter 1. linje kemo-immunterapi (A)

18. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PS 0-2 kan, uanset PD-L1 status, tilbydes behandling med docetaxel/pemetrexed efter 1. linje kemoterapi (A)

19. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 < 1% og PS 0-2 kan tilbydes pemetrexed/docetaxel efter 1. linje kemoterapi (A)

20. Patienter med ikke-planocellulært karcinom med PD-L1 ≥ 1% og PS 0-1 kan tilbydes nivolumab/atezolizumab/pembrolizumab efter 1. linje kemoterapi (A)